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完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:

(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);

(3)酶的底物;

极速快三(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);

(5)结合物及标本的稀释液;

(6)洗涤液;

4)加0。5 edta(ph8。0)2μl终止反应,然后加150m mol/l naoh 25μl,65℃反应1小时,或37℃8小时,水解mrna模板,得到cdna第一链,再加ph8。0,1m mol/l tris。hcl,各25μl中和其ph。

计算反应脱水量和测定产物酸值,达到要求后即降温终止反应。

称取一定量wpi,加无c02水配制成3%(w/v,以蛋白质计)底物浓度,90℃灭酶10min,冷却至室温后,调节至最适ph值,加入5%(w/v)酶,充分混匀,置于超级恒温器中,调节温度至55℃开始反应,酶解5h,间隔一定时间,定量移取,通过煮沸2min灭酶终止反应,10000rpm离心20re_in,取上清液测定水解度。

盐酸克伦特罗(瘦肉精)快速检测试剂盒采用间接竞争酶联免疫吸附法,在微孔条上预包被克仑特罗的单 抗,克仑特罗的标准品(或样本中的残留物克仑特罗胺药物)与酶标记克仑特罗抗原竞争结合包被的莱克 多巴胺抗体,酶标记物放大信号后,加入底物显色,终止液终止反应,酶标仪 450 nm 测定其吸光值。

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有关的ELISA知识之结合物

结合物即酶标记的抗体(或抗原),是ELISA中最关键的试剂。良好的结合物应该是

既保有酶的催化活性,也保持了抗体(或抗原)的免疫活性。结合物中酶与抗体(或抗

原)之间有恰当的分子比例,在结合试剂中应尽量不含有或少含有游离的(未结合的)酶

或游离的抗体(或抗原)。此外,结合物尚要有良好的稳定性。

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